杯芳烃及杯杂芳烃的超分子化学研究(关于杯芳烃及杯杂芳烃的超分子化学研究的简介)

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是一类合成的低聚物，空腔大小的调节有较大自由度；

(2) 构象变化多样，通过模板效应或引入适当取代基可获得所需构象；

(3) 易于衍生，其酚羟基、苯环对位和连接亚甲基都可进行选择性功能化；

(4) 热稳定性及化学稳定性好，某些衍生物具有良好的溶解性；

(5) 能与离子和中性分子形成主一客体包合物；

(6) 合成简单，原料廉价易得；

(7) 同时具有粒子载体和分子识别功能。

什么是超分子

杯芳烃是一类特殊的有机化合物，它具有碳骨架呈杯状结构，并且芳香性质较强。因为其特殊的结构和性质，杯芳烃可以作为许多化学反应的主体或催化剂。以下是几个常见的应用领域：

1. 有机合成：杯芳烃可以作为有机合成的反应底物或催化剂。例如，它可以参与苯环的重排反应，生成具有不同取代基的杯芳烃。这些合成的杯芳烃可以用于进一步的有机合成反应。

2. 药物化学：由于杯芳烃分子稳定性较高，具有良好的空腔结构，可以作为药物分子的载体或包埋剂。杯芳烃可以与小分子药物形成包合物，提高药物的稳定性和生物利用率。

3. 材料科学：杯芳烃可以在材料科学领域中用作材料的组成成分或改性剂。杯芳烃材料具有良好的热稳定性、电学性能和光学性能，可用于制备分子筛、液晶材料等。

需要注意的是，对于杯芳烃的应用，目前还在不断研究和探索中，因此相关的应用领域还有待进一步拓展和发展。

超分子化学的超分子

什么是超分子如下

人们熟知的化学主要是研究以共价键相结合的分子的合成、结构、性质和变换规律。以J.M. Lehn为代表的学者所倡导的超分子化学已成为今后化学发展的另一个全新的领域。

超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，并保持一定的完整性使其具有明确的微观结构和宏观特性。

已报道的超分子大环主体有DNA，冠醚，环糊精，杯芳烃，杯吡咯，杯咔唑，瓜环葫芦脲，柱芳烃等。

历史背景

超分子这一术语早在20世纪30年代中期就被提出，超分子化学的概念和术语则是在1973年提出。1987年诺贝尔化学奖获得者，法国科学家J. M. Lehn首次提出了“超分子化学”这一概念, 他指出:“基于共价键存在着分子化学领域,基于分子组装体和分子间键而存在着超分子化学” 。

超分子化学是基于分子间的非共价键相互作用而形成的分子聚集体的化学,换句话说分子间的相互作用是超分子化学的核心。在超分子化学中，不同类型的分子间相互作用是可以区分的，根据他们不同的强弱程度、取向以及对距离和角度的依赖程度，可以分为：金属离子的配位键、氢键、π-π堆积作用、静电作用和疏水作用等。

它们的强度分布由π-π堆积作用及氢键的弱到中等，到金属离子配位键的强或非常强，这些作用力成为驱动超分子自组装的基本方法。人们可以根据超分子自组装原则，以分子间的相互作用力作为工具，把具有特定的结构和功能的组分或建筑模块按照一定的方式组装成新的超分子化合物。

这些新的化合物不仅仅能表现出单个分子所不具备的特有性质，还能大大增加化合物的种类和数目。如果人们能够很好的控制超分子自组装过程，就可以按照预期目标更简单、更可靠的得到具有特定结构和功能的化合物。

作者： [英]J.W.斯蒂德、J.L.阿特伍德

出版社：化学工业出版社出版日期： 2006年07月

ISBN： 7-5025-8697-0 开本： 16 开

类别：综合化学化工,有机化学化工,物理化学,高分子科学工程页数： 528 页

简介

《超分子化学》详细阐述了与超分子体系相关的概念、术语与命名，系统全面地介绍了几乎所有重要的超分子化学体系。从超分子体系的功能角度出发，分别介绍了阳离子络合主体、阴离子络合主体、中性络合主体，晶体工程、自组装、分子器件、生命现象和生物模拟等分支领域。涉及的超分子主体有冠醚、环糊精。杯芳烃。索烃，轮烷、环番。树枝状大分子等。系统全面。除了介绍超分子化合物的组装和合成方法之外，还介绍了超分子结构化学和超分子物理化学方法，有助于开拓研究思路。

第1章概念1

第2章生命中的超分子化学25

第3章阳离子络合主体62

第4章阴离子的键合138

第5章中性分子的络合175

第6章晶体工程271

第7章模板和自组装324

第8章分子器件402

第9章生物模拟450

第10章液相界面、液晶和液相包合物480

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