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解：(A)CH3CH2C各步反应式：
CH (B)
CH3CCCH3
CH3CH2C
(A)
CH3CH2C
CH+ Br2
棕红色
CH3CH2CBr2CHBr2
无色
CH
Ag(NH)NO
CH
3CH2C
KMnO
CAg
(灰白色)
CH3CH2CCH3C
(B)
CH
CH3CH2COOH + CO2
CH3CBr2CBr2CH3
无色
CCH3+ Br2
棕红色
CH3CCH3C
CCH3CCH3
Ag(NH)NOx
KMnO2CH3COOH
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基础有机化学第三版课后习题频哪醇重排
合成环醚（环化反应）
针对卤素可能发生的就是卤醇的消去反应。在不同碱性和温度的作用下可以完成关环反应。
不一一画了，将醚拆成卤素和醇。基本上环越大越难关环，就需要更剧烈的条件。你可以参考一下黄宪，王延广的新编有机合成中的第六章醚和环氧化合物
有机化学中关于醛酮的一个问题，化学精英请进
频哪醇重排反应的机理是：
1 两个羟基其中之一接受一个质子之后脱去一分子水，形成碳正离子；
2 发生1,2-重排，一个基团从未脱去羟基的碳上向有正电荷的碳上转移；
3 羟基上脱去一个质子，其氧原子与碳成双键，反应结束。
反应有2个原则：
第1步中，倾向生成稳定的碳正离子，级数较高的碳上的羟基容易脱去。
第2步中，倾向转移给电子性大的基团（即亲核性大的基团），芳基比烷基易于转移，氢易于芳基。
给你找到了机理，说明一下：1，不是Se2O，是SeO2；2，醛，酮可以形成酮式-烯醇式互变异构，SeO2（或者二价Se?酸，H2SeO3）作为亲电试剂可以进攻烯醇结构。
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